Fragen und Antworten

Eine Gabe des Enzyms Argeon alle 14 Tage entfernt die Aminosäure Arginin aus Ihrem Blut. Gesunde Zellen stellen ihr eigenes Arginin her und bleiben unbeeinträchtigt. Viele Krebszellen können das nicht, also verhungern sie: Sie hören auf zu wachsen, verbrauchen ihre eigenen Reserven und sterben über Monate ab oder werden zu leichten Zielen für Ihr Immunsystem und für jede damit kombinierte Therapie. Die Behandlung dauert 24 Wochen mit Auswertungen in den Wochen 8, 16 und 24.

Nein. Chemotherapie vergiftet sich teilende Zellen, gesunde wie kranke. Der Argininentzug entfernt einen Nährstoff, auf den nur Zellen mit einem bestimmten Defekt angewiesen sind. Es ist eine metabolische Therapie. Sie kann mit Chemotherapie kombiniert werden, oft in niedrigerer Dosis, weil ausgehungerte Krebszellen empfindlicher darauf reagieren.

Nicht im üblichen Sinn. Sie enthält keine Antikörper und keine veränderten Immunzellen. Aber sie ist auf Ihr Immunsystem angewiesen: Die Therapie hält den Tumor still, damit Ihre eigene Abwehr Zeit hat, ihn zu beseitigen. Checkpoint-Inhibitoren können kombiniert werden, um das zu verstärken.

Es ist Fasten auf der Ebene einer einzigen Aminosäure, direkt im Blut angewendet, ununterbrochen, über Monate. Eine Diät kann das nicht: Ihr Körper stellt Arginin selbst her und würde ersetzen, was Sie nicht essen. Das Enzym entfernt es schneller, als jede Quelle es liefern kann. Sie essen während der Behandlung normal.

Krebszellen überleben kurzes Hungern, indem sie in einen ruhenden, energiearmen Zustand übergehen und ihre eigenen Bestandteile recyceln. Diese Reserve hält Wochen. Nur anhaltender Entzug erschöpft sie. Sechs Monate sind die Dauer, bei der Labor- und klinische Erfahrung nahelegen, dass ausgehungerte Zellen sterben, statt zu warten. Die Auswertungen in den Wochen 8 und 16 stellen sicher, dass Sie nichts fortsetzen, was nicht wirkt.

Sie stellen ihr eigenes her, aus Citrullin, über den Harnstoffzyklus. Das Enzym tastet Citrullin nicht an. Leber, Nieren, Muskeln, Nerven und Immunzellen arbeiten weiter. Einige Funktionen, die Arginin nutzen, etwa die Gefässerweiterung und die Wundheilung, können leicht beeinträchtigt sein und werden überwacht.

Argininentzug löst in Leber- und Fettzellen Autophagie und fastenähnliche Signale aus, und unser Labor untersucht das bei Stoffwechselkrankheiten. Das ist eine eigene Indikation mit eigener Evidenz und nicht Teil des auf dieser Website beschriebenen Krebsprogramms.

Solche, deren Zellen die Enzyme ASS1 oder OTC verloren haben. Dieser Verlust ist häufig bei Mesotheliom, Leberkrebs, Melanom, Sarkom, Bauchspeicheldrüsen- und Prostatakrebs und kommt in Untergruppen von Brust-, Lungen-, Magen-, Darm-, Blasen-, Eierstock- und Hirntumoren sowie bei einigen Leukämien vor. Die vollständige Liste steht auf der Seite für Patientinnen und Patienten. Ob Ihr Tumor in Frage kommt, wird an Ihrem Biopsiegewebe geprüft.

Durch eine Standardfärbung (Immunhistochemie) an vorhandenem Biopsie- oder Operationsgewebe. Ihre Pathologie kann in der Regel einen Schnitt oder Block herausgeben. In den meisten Fällen ist keine neue Biopsie nötig. Gibt es kein Gewebe, stützt sich die Entscheidung auf die Tumorart und das ärztliche Urteil, und Sie erfahren, dass die Vorhersage dann weniger sicher ist.

Ja. Wir behandeln in jedem Stadium. Im Frühstadium läuft Argeon neben Operation, Chemotherapie oder Strahlentherapie oder folgt ihnen, um das Rückfallrisiko zu senken. Ihre Onkologie bleibt eingebunden und verordnet die Standardtherapie weiterhin.

Ja. Wir bieten eine präventive Behandlung für Menschen mit erhöhtem Risiko an: nach abgeschlossener Krebsbehandlung, um das Rückfallrisiko zu senken, oder bei ausgeprägter familiärer Häufung oder bekannter Veranlagung. Zwei Wege gibt es: eine präventive Behandlung mit Argeon nach abgeschlossener Therapie, individuell vereinbart, und ARGEA Prevent, eine Nano-Impfserie mit sechs Gaben gegen 14 häufige solide Tumoren mit einem Deckungsplan über zehn Jahre. Kontrollierte Daten zur Prävention gibt es noch nicht, und das sagen wir, bevor Sie entscheiden.

Wir können Ihren Fall prüfen; dafür gibt es die Eignungsprüfung. Hilfe versprechen können wir nicht. Die meisten beobachteten Patientinnen und Patienten hatten Stadium IV. Ob eine 24-wöchige Behandlung realistisch ist, hängt von Ihrem Allgemeinzustand, Ihrer Organfunktion und Ihrer Tumorart ab, und wir sagen Ihnen ehrlich, wenn sie es nicht ist.

Keine feste Grenze. Erwachsene jeden Alters werden nach ihrem Zustand beurteilt, nicht nach Jahren. Kinder behandeln wir derzeit nicht; Tumoren im Kindesalter haben ihre eigenen Behandlungswege, und Arginin ist für das Wachstum unentbehrlich.

Schwangere und stillende Frauen; Patientinnen und Patienten mit Harnstoffzyklusstörungen; schweres Leber-, Nieren- oder Herzversagen; unkontrollierte Infektionen oder grosse offene Wunden; und Patientinnen und Patienten, deren Zustand eine sechsmonatige Behandlung unrealistisch macht. Details auf der Seite für Patientinnen und Patienten.

Als Injektion oder Kurzinfusion, einmal alle 14 Tage, in der Partnerklinik: zwölf Gaben über 24 Wochen, vier pro Block. Die Verabreichung dauert Minuten; danach bleiben Sie zur Beobachtung, bei den ersten Gaben länger. Rechnen Sie mit etwa einer Stunde pro Besuch.

Das Arginin im Blut fällt innerhalb von Stunden nach der ersten Gabe unter die Nachweisgrenze; das wird gemessen und bestätigt. Wirkungen auf den Tumor brauchen länger. Tumormarker beginnen sich oft zwischen Woche 2 und 8 zu bewegen. Veränderungen in der Bildgebung, wenn sie kommen, sind meist bei der Auswertung in Woche 8 oder 16 zu sehen. Bei einer beobachteten Patientin erreichten die Marker bis Tag 37 den Normbereich.

Das albumingebundene Enzym hält das Arginin über das ganze 14-Tage-Intervall unterdrückt, mit etwas Spielraum darüber hinaus. Eine Verzögerung um wenige Tage ist tolerierbar; eine ausgelassene Gabe lässt das Arginin zurückkehren und unterbricht das Aushungern des Tumors. Melden Sie sich so früh wie möglich beim Betreuungsteam, damit der Zeitplan angepasst werden kann.

Ja, und in vielen Fällen ist genau das vorgesehen. Der Argininentzug ist mit den meisten Standardbehandlungen vereinbar und soll sie wirksamer machen. Ihre Onkologie entscheidet über die Kombination und verordnet die Standardtherapie weiterhin.

Ja. Zellen unter Argininentzug reparieren Strahlenschäden schlechter. Die Kombination mit Strahlentherapie ist beim Glioblastom geplant und kann bei anderen Tumoren erwogen werden, bei denen eine Bestrahlung Teil des Plans ist.

Ja. Die Einwilligung kann jederzeit ohne Angabe von Gründen widerrufen werden. Sie zahlen für bereits begonnene Blöcke, nicht für den Rest. Wir bitten Sie, Ihre Onkologie zu informieren, und senden ihr eine Zusammenfassung.

Eine vollständige Auswertung und eine schriftliche Zusammenfassung. Je nach Verlauf: Ende der Behandlung mit Überwachung durch Ihre Onkologie, eine Pause oder, wo der Tumor anspricht und die Ärztinnen und Ärzte zustimmen, eine im Einzelfall vereinbarte Verlängerung. Eine automatische Fortsetzung gibt es nicht.

Ja. Manche Tumoren schalten ASS1 wieder ein und gewinnen ihre eigene Argininversorgung zurück. Deshalb werden Tumormarker und Bildgebung verfolgt: Ein Tumor, der nicht mehr anspricht, ist ein Grund, die Behandlung zu beenden, nicht sie fortzusetzen. Kombinationen werden zeitlich so gesetzt, dass sie wirken, bevor eine Resistenz entstehen kann.

Aus Studien mit verwandten Enzymen: Reaktionen an der Injektionsstelle, Müdigkeit vor allem in den ersten Wochen, Übelkeit, Hautausschlag, vorübergehend erhöhte Leberenzyme, leichte Blutbildveränderungen und selten allergische Reaktionen. Bei den fünf mit Argeon beobachteten Patientinnen und Patienten wurden keine unerwünschten Ereignisse gemeldet, aber fünf Fälle können kein Sicherheitsprofil begründen. Alles wird bei jedem Besuch überwacht.

Jedes injizierte Protein kann eine allergische Reaktion auslösen, deshalb werden die ersten Gaben beobachtet. Arginin ist an der Blutdruckregulation und der Wundheilung beteiligt; grosse Veränderungen wurden mit verwandten Enzymen nicht gesehen, aber beides wird beobachtet. Menschen, die kein eigenes Arginin herstellen können (Harnstoffzyklusstörungen), würden Schaden nehmen und sind ausgeschlossen. Uns ist in den publizierten Studien kein Todesfall bekannt, der Argininentzugs-Enzymen zugeschrieben wurde.

Ihr Immunsystem kann ein injiziertes Protein als fremd erkennen und neutralisieren. Beim bakteriellen Enzym ADI-PEG 20 geschieht das bei den meisten Patientinnen und Patienten nach etwa acht Wochen, und die Behandlung wirkt nicht mehr. Argeon ist ein Säugetierprotein mit einem Albuminschild, das dies vermeiden soll. Ob das bei Ihnen gelingt, zeigt der Argininspiegel: Steigt er trotz Gaben, sind Antikörper die wahrscheinliche Ursache, und die Behandlung wird überdacht.

Manche Patientinnen und Patienten sind es, vor allem in den ersten zwei bis vier Wochen, während sich der Körper anpasst. Es legt sich meist. Leichte tägliche Bewegung und ausreichend Essen helfen mehr als Ruhe allein. Anhaltende schwere Müdigkeit wird dem Betreuungsteam gemeldet und abgeklärt.

Nicht durch das Enzym. Haarausfall ist eine Folge der Chemotherapie; wird eine Chemotherapie kombiniert, gelten deren übliche Wirkungen, oft abgeschwächt, weil niedrigere Dosen verwendet werden.

Sie haben eine Kontaktnummer, an der jemand antwortet, der Ihren Fall kennt. Bei allem Akuten gehen Sie wie bei jeder Erkrankung in die nächste Notaufnahme, und Sie tragen eine Karte bei sich, die angibt, dass Sie ein argininabbauendes Enzym erhalten, damit die Ärztinnen und Ärzte entsprechend handeln können.

Die gesamte 24-wöchige Behandlung kostet EUR 250 000, verrechnet in drei Blöcken von acht Wochen, ein Drittel vor jedem Block. Der Preis umfasst das Enzym, alle zwölf Besuche und Verabreichungen sowie die planmässige Labor- und Bildgebungsüberwachung; nicht enthalten sind von Ihrer Onkologie verordnete Kombinationstherapien, Reise und Unterkunft. Jede Patientin und jeder Patient erhält vor der Einwilligung eine verbindliche schriftliche Offerte. Endet die Behandlung in Woche 8 oder 16, werden die verbleibenden Blöcke nie verrechnet. Details auf der Seite für Patientinnen und Patienten.

Ja. Für Tumoren mit bestätigter Eignung garantieren wir, dass der Tumor während der Behandlung nicht weiter wächst: Wächst Ihr Tumor während eines Behandlungsblocks trotzdem, erhalten Sie die Zahlung für diesen Block innerhalb von 30 Tagen zurück. In den meisten dokumentierten Fällen sind die Tumormarker gesunken. Wachstum bedeutet eine Progression in der planmässigen Bildgebung in Woche 8, 16 oder 24, nach RECIST 1.1, bestätigt durch Ihre eigene Onkologie. Die genauen Bedingungen hängen von Ihrem Fall ab und werden in Ihrem Behandlungsvertrag schriftlich festgelegt, bevor Sie etwas bezahlen.

Nicht für das Enzym oder das Programm: Kein uns bekannter Versicherer übernimmt einen nicht zugelassenen individuellen Heilversuch (individual treatment). Damit kombinierte Standardtherapien bleiben Standardbehandlung und können wie üblich übernommen werden. Die Überwachung durch Ihre eigene Onkologie verrechnet diese selbst. Manche Versicherer erstatten Teile der Labor- oder Bildgebungskosten gegen Beleg; wir stellen für alles Quittungen aus.

An Partnerkliniken in Georgien, den Vereinigten Arabischen Emiraten und Hongkong, jede mit onkologischem Personal, Labor und Bildgebung. Welche Klinik vorgeschlagen wird, hängt von Ihrer Tumorart, Ihrer Sprache und Ihrem Wohnort ab; sie wird nach der Eignungsprüfung mit Ihnen vereinbart, zusammen mit den praktischen Fragen von Reise und Aufenthalt. Bei einer Gabe alle 14 Tage reisen viele Patientinnen und Patienten für jeden Besuch an und gehen dazwischen nach Hause; andere bleiben für den ersten Block in der Nähe. Eine vierte Möglichkeit gibt es dort, wo das Recht Ihres Landes einer Ärztin oder einem Arzt erlaubt, ein nicht zugelassenes Arzneimittel bei einer namentlich bestimmten Patientin oder einem Patienten einzusetzen: Ihre eigene Onkologie behandelt Sie, wir liefern Argeon und unterstützen sie mit dem Protokoll und der Überwachung. Fragen Sie uns, ob das an Ihrem Wohnort gilt.

Die meisten unserer Anfragen kommen aus dem Ausland. Das Programm ist darauf ausgelegt: ein Besuch alle 14 Tage, Hilfe bei der Planung von Reise und Aufenthalt, Befunde an Ihre Onkologie zu Hause. Reise und Unterkunft sind im Preis nicht enthalten; Sie buchen und zahlen direkt. In einigen Ländern kann Ihre eigene Onkologie die Behandlung im Rahmen eines individuellen Heilversuchs durchführen; siehe die vorangehende Frage.

Typischerweise vier bis sechs Wochen: fünf Arbeitstage für die erste Antwort, zwei bis drei Wochen für Unterlagen, Färbung und Eignungsprüfung, ein bis zwei Wochen für Aufklärung, Einwilligung und Planung. Schneller geht es, wenn die Unterlagen vollständig sind und Gewebe rasch verfügbar ist.

Anfragen auf Englisch, Deutsch, Spanisch, Portugiesisch oder Russisch. Die behandelnden Ärztinnen und Ärzte sprechen Englisch; wo nötig, werden Dolmetscherinnen oder Dolmetscher organisiert. Informationsblatt und Einwilligungserklärung sind auf Englisch, deutsche Übersetzungen sind verfügbar.

Nein. Das Enzym entfernt Arginin schneller, als Nahrung es ersetzen kann, also essen Sie normal. Gut zu essen ist wichtig: Eiweiss, Gemüse, genügend Kalorien. Gewichtsverlust ist kein Ziel und arbeitet gegen Sie.

L-Arginin, L-Citrullin, L-Ornithin und jedes Pre-Workout- oder «Nitric-Oxide-Booster»-Produkt; sie liefern dem Tumor genau das, was das Enzym entfernt. Nennen Sie uns jedes andere Präparat und Medikament. Die meisten sind unbedenklich.

Ja, innerhalb Ihrer Grenzen, und wir ermutigen dazu. Ein täglicher Spaziergang hilft mehr als alles andere. Hartes Training ist möglich, sobald Sie wissen, wie Sie die Therapie vertragen.

Viele Patientinnen und Patienten tun das. Ein Besuch alle zwei Wochen passt zu den meisten Berufen, und Arbeit aus der Ferne ist mit dem Programm voll vereinbar. Die ersten Wochen können ermüdend sein.

Wenig oder keinen. Ihre Leber verarbeitet die Produkte des Enzyms und wird überwacht; Alkohol belastet sie zusätzlich und macht die Werte schwerer zu deuten.

Nehmen Sie sie weiter und bringen Sie eine vollständige Liste mit. Wechselwirkungen mit dem Enzym sind nicht zu erwarten, weil es nur auf Arginin im Blut wirkt, aber die Ärztinnen und Ärzte prüfen jedes Medikament, besonders solche, die Leber, Nieren oder Blutdruck beeinflussen.

Für das Prinzip ja: Ein verwandtes Enzym verlängerte in einer Phase-III-Studie beim Mesotheliom das Überleben. Argeon selbst hat präklinische Daten, Behandlungserfahrung bei mehr als 100 Patientinnen und Patienten, strukturierte Beobachtungen bei fünf und keine kontrollierte Studie. Deshalb ist es nur als individueller Heilversuch verfügbar, und es kann sein, dass es bei Ihnen nicht wirkt.

Wir nennen keine. Mehr als 100 Patientinnen und Patienten wurden behandelt, aber eine Ansprechrate erfordert eine einheitliche Nachbeobachtung nach Protokoll, und die gibt es nur für die fünf dokumentierten Fälle. Vier dieser fünf zeigten sinkende Tumormarker; das ist ermutigend, und es ist keine Rate.

Eine Zulassung erfordert kontrollierte Studien mit Hunderten von Patientinnen und Patienten, die Jahre dauern und zweistellige Millionenbeträge kosten. Verwandte Enzyme sind in diesem Stadium; Argeon ist früher. Der individuelle Heilversuch existiert genau für die Lücke zwischen vielversprechender Wissenschaft und behördlicher Zulassung, für Patientinnen und Patienten, die nicht warten können.

Wenn für Ihre Tumorart eine offen ist, sollten Sie das in Betracht ziehen, und wir sagen es Ihnen. Studien mit ADI-PEG 20 und Pegzilarginase laufen in mehreren Ländern; Ihre Onkologie oder ein Studienregister kann sie finden. Eine Studie bietet Ihnen ein geprüftes Protokoll und keine Kosten; der individuelle Heilversuch bietet Zugang ohne Einschlusskriterien und Randomisierung.

Nur mit Ihrer schriftlichen Erlaubnis, anonymisiert, und Sie können ablehnen, ohne dass dies Ihre Behandlung beeinflusst. Die Aufzeichnungen werden geführt, damit nicht verloren geht, was von jeder Patientin und jedem Patienten gelernt wird, aber sie bleiben vertraulich.

Ja. Wir bitten darum, und wir beginnen keine Behandlung ohne das Wissen Ihrer Onkologie. Sie muss wissen, was in Ihrem Blut ist, um Sie sicher zu behandeln, und die Therapie wirkt am besten in Kombination mit dem, was sie verordnet.

Wir sprechen mit ihr, wenn Sie und sie einverstanden sind. Ihre Bedenken können begründet sein, und wenn sie nach diesem Gespräch bestehen bleiben, sagen wir Ihnen das. Wir behandeln nicht gegen den begründeten Rat der behandelnden Onkologin oder des behandelnden Onkologen ohne eine Zweitmeinung aus einer anderen Onkologie.

Jeden einzelnen, nach jedem Block oder häufiger, wenn sie es wünscht, und am Ende eine vollständige schriftliche Zusammenfassung. Wir schreiben klinische Zusammenfassungen für Ärztinnen und Ärzte ebenso wie verständliche Zusammenfassungen für Sie.

Nutzen Sie das Anfrageformular und geben Sie an, dass Sie Ärztin oder Arzt sind. Sie erhalten eine klinische Zusammenfassung, die Enzymdaten und einen direkten Draht zu den behandelnden Ärztinnen und Ärzten. Der Bereich für Ärztinnen und Ärzte enthält die Vergleichsdaten und die Literatur.

Die WYSS PERFORMANCE LLC-FZ in Dubai, geleitet von Martin Wyss, PhD. Die Behandlung erfolgt durch zugelassene Ärztinnen und Ärzte an Partnerkliniken, die Ihnen vor der Einwilligung schriftlich genannt werden. Das Enzym wird im eigenen Biotech-Labor des Unternehmens entwickelt und hergestellt; die Labordokumentation steht Ärztinnen und Ärzten auf Anfrage zur Verfügung. Details auf der Seite über uns.

Mehr als 100 Patientinnen und Patienten haben Argeon über das Programm und seine Partnerärztinnen und -ärzte erhalten. Eine strukturierte Labordokumentation vor und während der Behandlung, wie sie auf der Evidenzseite gezeigt wird, gibt es für fünf von ihnen; diese fünf sind die einzigen Fälle, die wir vorstellen, weil sie die einzigen sind, die wir mit Zahlen zeigen können. Die Erfahrung aus den übrigen fliesst in Dosierung, Überwachung und Betreuung ein, aber wir machen daraus keine Statistik.

Ärztinnen und Ärzte, die Ihrem Fall zugeteilt werden, kein festes Team. Die Zuteilung folgt Ihrer Tumorart, Ihrer Sprache und der Klinik, in der die Behandlung stattfindet, sodass die Fachperson für eine Leukämiepatientin nicht dieselbe ist wie für einen Patienten mit Bauchspeicheldrüsenkrebs. Alle sind zugelassen, in Onkologie oder Innerer Medizin ausgebildet und mit dem Enzym erfahren. Sie erhalten ihre Namen, Qualifikationen und Zulassungsnummern schriftlich, bevor Sie einwilligen, und Sie können ablehnen und um eine andere Zuteilung bitten.

Die Entscheidung einer Ärztin oder eines Arztes, eine nicht zugelassene Therapie bei einer namentlich bestimmten Patientin oder einem Patienten einzusetzen, wenn anerkannte Optionen ausgeschöpft oder unzureichend sind, die wissenschaftliche Begründung tragfähig ist und die Patientin oder der Patient nach vollständiger Aufklärung einwilligt. Er ist in den meisten Gesundheitssystemen unter Namen wie individueller Heilversuch, Named-Patient Use oder Compassionate Use anerkannt (englisch: individual treatment). Er ist keine Studie und kein zugelassenes Produkt.

Nanosome ist die Plattform unseres Labors für extrazelluläre Vesikel, mit der Wachstumsfaktoren zur Unterstützung der Geweberegeneration zugeführt werden. Sie kann als Ergänzung zur Erholung besprochen werden. Sie ist nicht Teil der hier beschriebenen Krebstherapie, und nichts auf dieser Website sollte als Aussage darüber verstanden werden.